BioChek 猪伪狂犬病（PRV）gB抗体检测试剂盒

产品代码: SK109

猪伪狂犬病（PRV）gB抗体ELISA检测试剂盒，可以从猪的血液样品中检测到PRV gB抗体的量。微量板用灭活的PRV gB包被，将稀释的猪血清样品加入到微量孔中，样品中PRV gB抗体将与包被的抗原形成抗原抗体复合物。非特异性抗体和其它血清蛋白被洗去。将碱性磷酸酶标记的抗猪IgG抗体加入孔中，与抗原抗体复合物结合，然后再洗去未反应的结合物。pNPP显色剂作为底物被加入，如果PRV gB抗体存在，则显黄色。颜色强度直接与样品中的该抗体的量有关。

【提供的试剂】

包被板（Coated plates）：包被有灭活病毒抗原的微量板。

酶标二抗(Conjugate reagent)：碱性磷酸酶标记的抗猪抗体：内含蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂（0.1% 重量/体积）及红色染料的磷酸盐缓冲液。

底物片(Substrate tablets) PNPP（4-硝基苯磷酸二钠盐）：用底物缓冲液溶解后使用。

底物缓冲液(Substrate buffer)：含有与酶反应相关物质的二乙醇胺缓冲液。

终止液(Stop Solution)：含有NaOH的二乙醇胺缓冲液。

样品稀释液(Sample Diluent)：含有蛋白稳定剂和叠氮化钠（0.1%  重量/体积）的磷酸盐缓冲液。

洗液(Wash Buffer)：含有吐温的磷酸盐缓冲液（粉）。

阴性对照(Negative Control)：不含PRVgB特异性抗体的磷酸盐缓冲液：内含有蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂（0.1% 重量/体积）及蓝色染料。

阳性对照(Positive Control)： 含特异性PRVgB抗体的磷酸盐缓冲液：内含有蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂（0.1% 重量/体积）及红色染料。

【材料和设备要求（试剂盒未提供）】

精确的微量移液器和一次性吸头

8或12孔道的微量移液器

稀释样品的塑料管

蒸馏水或去离子水

含405nm波长的酶标仪

【注意事项】

1．处理各种试剂要小心。终止液中含有腐蚀性的强碱，如果溅到皮肤或眼中，用大量的清水洗涤。

2．把各种生物材料都看成具有潜在的生物危险性物，包括所有的外来样品。在销毁之前，要用漂白粉或其它强氧化剂，将用过的反应板和废弃液进行消毒。

3．不要用嘴碰移液器。在使用试剂盒中的试剂和处理样品的地方，不要吃东西，喝水或吸烟。

4．试剂盒仅供体外使用。

5．严格按照检测规程操作才能取得最好的结果。

【试剂的准备】

1．底物试剂：取1片底物放入洁净容器中，加入5.5-6ml的底物缓冲溶液，混合直到完全溶解。本试剂最好是现用现配，配置好的底物溶液可以在+4℃下避光保存1周。请勿用手直接触拿底物片。

2．洗液：将1袋洗液完全倒入1升蒸馏水或去离子水中，混合使其完全溶解。洗液可在+4℃保存1个月。

3．试剂盒中的其它成分可以直接使用，使用前要回温至室温（22-27℃）。

【样品的准备】

每个样品按照1:50稀释，即在样品稀释板上用5μl样品加245μl的样品稀释液，并在预稀释板上记录好样品和对照的位置。

1．用旋涡混合器或振荡器混合均匀。

2．每份样品都要换一个未用过的新的吸头。

 试剂盒中的阳性和阴性对照不要稀释！！

【操作步骤】

1．从密封袋中取出用PRV gB包被的反应板，在记录纸上记录样品的位置。

2．在A1和B1孔中加入100μl的阴性对照。

3．在C1和D1孔中加入100μl的阳性对照。

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