BioChek 败血支原体(MG)抗体检测试剂盒
产品代码 CK114
败血支原体(MG)ELISA 检测试剂盒,可以从鸡的血液样品中检测到MG 抗体的量。微量板用已灭活的MG 抗原包被,将稀释的鸡血清样品加入到微量孔中,样品中抗MG 抗体将与包被的抗原形成抗原抗体复合物。非特异性抗体和其它血清蛋白被洗去。将碱性磷酸酶标记的抗鸡IgG 抗体加入孔中,与抗原抗体复合物结合,然后再洗去未反应的结合物。pNPP 显色剂作为底物被加入,如果抗MG 抗体存在,则显黄色。颜色强度直接与样品中的抗MG 抗体的量有关系。
提供的试剂
MG包被板 (Coated plates): 包被有灭活病毒抗原的微量板。
酶标二抗 (Conjugate reagent) :碱性磷酸酶标记的抗鸡抗体:内含蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂(0.1% 重量/体积)及红色染料的磷酸盐缓冲液。
底物片(Substrate tablets)
PNPP(4-硝基苯磷酸二钠盐):用底物缓冲液溶解后使用。
底物缓冲液(Substrate buffer):含有与酶反应相关物质的二乙醇胺缓冲液。
终止液(Stop Solution):含有NaOH的二乙醇胺缓冲液。
样品稀释液(Sample Diluent):含有蛋白稳定剂和叠氮化钠(0.1% 重量/体积)的磷酸盐缓冲液。
洗液(Wash Buffer):含有吐温的磷酸盐缓冲液(粉)。
阴性对照(Negative Control):含SPF鸡血清的磷酸盐缓冲液:内含有蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂(0.1% 重量/体积)及蓝色染料。
阳性对照(Positive Control):含特异性MG抗体的磷酸盐缓冲液:内含有蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂(0.1% 重量/体积)及红色染料。
材料和设备要求(试剂盒未提供)
精确的微量移液器和一次性吸头
8或12孔道的微量移液器
稀释样品的塑料管
蒸馏水或去离子水
含405nm波长的酶标仪
注意事项
1.处理各种试剂要小心。终止液中含有腐蚀性的强碱,如果溅到皮肤或眼中,用大量的清水洗涤。
2.把各种生物材料都看成具有潜在的生物危险性物,包括所有的外来样品。在销毁之前,要用漂白粉或其它强氧化剂,将用过的反应板和废弃液进行消毒。
3.不要用嘴碰移液器。在使用试剂盒中的试剂和处理样品的地方,不要吃东西,喝水或吸烟。
4.试剂盒仅供体外使用。
5.严格按照检测规程操作才能取得最好的结果。
试剂的准备
1.底物试剂:取1片底物放入洁净容器中,加入5.5-6ml的底物缓冲溶液,混合直到完全溶解。本试剂最好是现用现配,配置好的底物溶液可以在+4℃下避光保存1周。
请勿用手直接触拿底物片。
2.洗液:将1袋洗液完全倒入1升蒸馏水或去离子水中,混合使其完全溶解。洗液可在+4℃保存1个月。
3.试剂盒中的其它成分可以直接使用,使用前要回温至室温(22-27℃)。
样品的准备
每个样品按照1:500稀释,即1μl样品加0.5ml的样品稀释液。
1.用旋涡混合器或振荡器混合均匀。
2.每份样品都要换一个未用过的新吸头。
3.稀释管清晰地标有样品号。
试剂盒中的阳性和阴性对照不要稀释!
操作步骤
1.从密封袋中取出用Mg 包被的反应板,在记录纸上记录样品的位置。
2.在A1 和B1 孔中加入100μl 的阴性对照。
3.在C1 和D1 孔中加入100μl 的阳性对照。
4.加100μl 稀释好的样品加入到相应的板孔中,用盖子盖住反应板,在室温(22-27℃)下孵育30分钟。
5.倒出孔中的内容物,用洗液洗4 次(每孔300μl)。最后一次倒转反应板,在吸水纸上轻轻拍打。
6.各孔加100μl酶标二抗,用盖子盖住反应板,在室温(22-27℃)下孵育30 分钟。
7.重复步骤5。
8.各孔加100μl底物试剂,用盖子盖住反应板,在室温(22-27℃)下孵育15 分钟。
9.各孔加100μl 终止液,终止反应。
10.空气调零,以405nm 的波长于酶标仪测定各孔的吸光度。
结果
为确保试验有效,阴性对照的平均吸光度应该小于0.3,阳性对照的平均值和阴性对照
的平均值之差应大于0.15。
实验室的温度不同,所得到的结果会有误差。根据实验对照的结果判定实验的有效性。
阳性对照是标准化的试剂,它代表MG 抗体的含量。样品中抗体的含量可以通过阳性对照来计算。用S/P 值(样品与阳性对照的比值)来表示抗体。
结果判定
S/P值大于等于0.5 可判定为阳性
1. S/P值的计算
2.抗体滴度的计算
Log10 效价=1.1×Log10S/P + 3.156
逆对数=效价
3.判定标准
S/P值 效价范围 抗体状况
≤0.499 ≤667 阴性
≥0.500 ≥668 阳性
每个实验室应该建立自己的免疫保护标准。
BioChek提供用于MG检测试剂盒计算S/P值和效价的应用软件程序。
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